Grænt teþykkni hefur fjölbreytt úrval af virkni og notkun

Grænt te er búið til úr laufum af Camellia sinensis sem hafa gengist undir lágmarks oxun við vinnslu. Grænt te á rætur að rekja til Kína en það hefur tengst mörgum menningarheimum víðsvegar um Asíu. Grænt te hefur nýlega orðið tiltölulega útbreitt á Vesturlöndum þar sem svart te hefur verið hefðbundið neytt te.

Hafðu samband við okkur

upplýsingar um vöru

Virkni

1, Það hjálpar til við að létta á þrýstingi og þreytu af völdum ofvinnu

2, Það hefur róandi áhrif og kvíðastillandi áhrif

3, Bæta svefngæði

4, Stýrir breytingum á taugaboðefnum í heilanum

5, Bæta námsgetu, bæta minni

6, Til að bæta tíðahvörf kvenna

7, Lækka blóðþrýsting

8, Verndar taugafrumur

9, Útrýma tóbaksfíkn og hlutverki þungmálma í reyk

10, Auka virkni krabbameinslyfja

lýsing2

Umsókn

1. Notað á lyfjasviði;

2. Notað á sviði virkni matvæla;

3. Notað á sviði heilbrigðisafurða;

4. Notað á snyrtivörusviðinu.

Vörulýsing

GREININGARLIÐIR	FORSKRIFT	PRÓFUNARAÐFERÐ
Útlit	Fínt duft	Lífrænt eftirlit
Litur	Gulbrúnt duft
Lykt og bragð	Einkenni	Lífrænt eftirlit
Auðkenning	Eins og RS sýnið	HPTLC
Pólýfenól	10,0% ~ 98,0%	UV
Sigtigreining	100% í gegnum 80 möskva	USP39
Tap við þurrkun	≤ 5,0%	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0 [2.5.12]
Heildaraska	≤ 5,0%	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0 [2.4.16]
Blý (Pb)	≤ 3,0 mg/kg	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0ICP-MS
Arsen (As)	≤ 1,0 mg/kg	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0ICP-MS
Kadmíum (Cd)	≤ 1,0 mg/kg	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0ICP-MS
Kvikasilfur (Hg)	≤ 0,1 mg/kg - reglugerð EC629/2008	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0ICP-MS
Þungmálmur	≤ 10,0 mg/kg	Evrópskt lyfjafræðilegt efni 9.0
Leifar af leysiefnum	Í samræmi við Eur.ph. 9.0 og evrópsku tilskipun EB 2009/32	Evrópsk lyfjafræðigrein 9.0
Leifar skordýraeiturs	Í samræmi við reglugerð (EB) nr. 396/2005, þar með talið viðaukar og síðari uppfærslur, reglugerð 2008/839/CE	Gaskromatografía
Loftháðar bakteríur (TAMC)	≤1000 cfu/g	USP39
Ger/Myglur (TAMC)	≤100 cfu/g	USP39
Escherichia coli:	Fjarverandi í 1 g	USP39
Salmonella tegundir:	Fjarverandi í 25 g	USP39
Staphylococcus aureus:	Fjarverandi í 1 g
Listeria Monocytogens	Fjarverandi í 25 g
Aflatoxín B1	≤ 5 ppb - reglugerð EB 1881/2006	USP39
Aflatoxín ∑ B1, B2, G1, G2	≤ 10 ppb - reglugerð EB 1881/2006	USP39
Pökkun	Pakkaðu í pappírstunnum og tvo plastpoka að innan. NW 25 kg, ID35xH51cm.
Geymsla	Geymið í vel lokuðu íláti fjarri raka, ljósi og súrefni.
Geymsluþol	24 mánuðir við ofangreindar aðstæður og í upprunalegum umbúðum